Un tripeptide dérivé de la région C-terminale de l'hormone stimulant les mélanocytes alpha, reconnu pour ses puissantes propriétés anti-inflammatoires et antimicrobiennes, particulièrement pertinent pour l'inflammation intestinale et la cicatrisation.
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Un analogue synthétique de l'hormone stimulant les mélanocytes alpha (α-MSH) qui active les récepteurs mélanocortinergiques, étudié pour ses rôles dans la mélanogenèse, la régulation de l'appétit, la modulation métabolique et les réponses comportementales.
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Un peptide d'origine mitochondriale qui se transloque vers le noyau lors d'un stress métabolique, améliorant le métabolisme du glucose, la sensibilité à l'insuline et la santé osseuse par des mécanismes dépendants de l'AMPK.
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Une coenzyme essentielle présente dans toutes les cellules vivantes, participant à plus de 500 réactions enzymatiques, étudiée pour le métabolisme énergétique cellulaire, la réparation de l'ADN, l'activation des sirtuines et le déclin lié à l'âge.
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Un heptapeptide cyclique agoniste des récepteurs mélanocortinergiques, également appelé brémélanotide. Étudié dans la littérature pour son activité sur les récepteurs mélanocortinergiques du système nerveux central.
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Un analogue heptapeptidique synthétique de la tuftsine associant des propriétés anxiolytiques comparables aux benzodiazépines à des effets nootropes et immunomodulateurs, sans sédation ni altération cognitive.
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Un analogue heptapeptidique synthétique de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH 4-10) aux propriétés nootropes et neuroprotectrices établies, étudié pour l'amélioration cognitive, la récupération après un AVC et la modulation de l'expression génique dans le tissu nerveux.
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Un tétrapeptide ciblant les mitochondries (élamiprétide) qui stabilise la cardiolipine dans la membrane mitochondriale interne, restaurant l'efficacité du transport d'électrons dans les modèles de vieillissement, d'insuffisance cardiaque et de neurodégénérescence.
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Une version synthétique de la thymosine bêta-4, essentielle à la réparation tissulaire par la régulation de l'actine, la promotion de l'angiogenèse et la signalisation anti-inflammatoire dans plusieurs systèmes d'organes.
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Un analogue synthétique de la GHRH (1-44) approuvé par la FDA pour la lipodystrophie associée au VIH, étudié pour la réduction de la graisse viscérale, la stéatose hépatique et l'amélioration des fonctions cognitives.
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Un peptide thymique naturel aux propriétés immunomodulatrices bien documentées, approuvé dans 35 pays pour le traitement des hépatites et étudié pour le sepsis, le cancer, la mucoviscidose et les infections virales.
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Un double agoniste synthétique des récepteurs GIP et GLP-1, développé par Eli Lilly. Examiné dans la littérature publiée sur la signalisation incrétine, la gestion du glucose et la balance énergétique.
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